Наредба за изменение и допълнение на Наредба № 20 от 2001 г. за условията и реда, при които лекарствените продукти, съдържащи наркотични вещества, могат да бъдат освободени от някои мерки за контрол

МИНИСТЕРСТВО НА ЗДРАВЕОПАЗВАНЕТО

Наредба за изменение и допълнение на Наредба№ 20 от 2001 г. за условията и реда, при които лекарствените продукти, съдържащи наркотични вещества, могат да бъдат освободени от някои мерки за контрол(обн., ДВ, бр. 49 от 2001 г.; изм., бр. 71 от 2010 г. и бр. 37 от 2013 г.) § 1. Член 3 се изменя така: „Чл. 3. За лекарствени продукти, съдържащи етилморфин, кодеин, фенобарбитал и трамадол в комбинация и в количества до 50 мг за дозова единица и 1,25 % при неделими продукти, не се изисква разрешително за износ, издадено по реда на чл. 47 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП).“ § 2. В чл. 4 ал. 2 се изменя така: „(2) Не се изисква лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за търговия на дребно и съхраняване на лекарствените продукти по ал. 1.

Заключителна разпоредба § 3. В Наредба № 4 от 2009 г. за условията и реда за предписване и отпускане на лекарствени продукти (обн., ДВ, бр. 21 от 2009 г.; изм., бр. 91 от 2009 г., бр. 94 от 2011 г. и бр. 2 от 2012 г.) член 15 се изменя така: „Чл. 15. Лекарствени продукти, съдържащи етилморфин, кодеин, фенобарбитал и трамадол в количества до 50 мг за дозова единица в комбинация с други лекарствени вещества, се предписват на обикновена рецептурна бланка за еднократно отпускане и в количества, съобразени с дневната дозировка, за не повече от 30 дни.“

Министър: Таня Андреева