Наредба за изменение и допълнение на Наредба № 15 от 2005 г. за имунизациите в Република България

МИНИСТЕРСТВО НА ЗДРАВЕОПАЗВАНЕТО

Наредба за изменение и допълнение на Наредба № 15 от 2005 г. за имунизациите в Република България (обн., ДВ, бр. 45 от 2005 г.; изм., бр. 82 от 2006 г., бр. 5 и 106 от 2007 г., бр. 57 от 2009 г., бр. 77 от 2012 г. и бр. 47 от 2013 г.) § 1. В чл. 6 се правят следните изменения: 1. В ал. 1 думите „чл. 2“ се заменят с „чл. 2, чл. 3 и за постекспозиционна профилактика,“, а думите „Националната здравноосигурителна каса (НЗОК)“ се заменят с „Министерството на здравеопазването (МЗ)“.

2. Алинея 2 се отменя.

3. В ал. 3 думите „чл. 3“ се заменят с „чл. 2 и 3“.

4. В ал. 4 думите „директора на дирекция „Обществено здраве и управление на специализирани донорски програми“ на“ се заличават.

5. В ал. 5 думите „разпореди закупуването на“ се заменят със „закупи“. § 2. В чл. 8 основният текст се изменя така: „Чл. 8. Контролът на дейностите по планиране, снабдяване, прилагане, изразходване, отчитане на биопродуктите по чл. 6 и обхвата на подлежащите на задължителни имунизации и реимунизации се извършва от:“. § 3. В чл. 13 се правят следните изменения и допълнения: 1. В ал. 1 думите „целеви и препоръчителни“ се заменят с „целеви, препоръчителни и по национални програми“.

2. В ал. 2 след думата „Отчитането“ се добавя „на проведените имунизации“.

3. Създава се ал. 3: „(3) Отчитането на получените и изразходвани биопродукти се извършва в сроковете по ал. 2 чрез представяне на сведение по образец (приложение № 7а) за изтеклото тримесечие и с натрупване от началото на годината.“ § 4. Член 14 се изменя така: „Чл. 14. (1) Всеки медицински специалист, който установи нежелана реакция след ваксинация или взрив от нежелани реакции след ваксинация, е длъжен да уведоми РЗИ.

(2) Уведомяването по ал. 1 се извършва в срок до 24 часа по телефона и писмено чрез попълване и изпращане по факс или електронна поща на „Съобщение за проучване на нежелани реакции след ваксинация“ по образец (приложение № 8).“ § 5. В чл. 16 се правят следните изменения и допълнения: 1. В ал. 1: а) в т. 1 думите „и регионална здравноосигурителна каса (РЗОК)“ се заличават; б) създава се нова т. 3: „3. получава от РЗИ биопродукти за извършване на задължителни имунизации и реимунизации и техническите средства за тяхното прилагане.“

2. В ал. 2 думите „и РЗОК“ се заличават. § 6. В чл. 18 се създава ал. 3: „(3) При необходимост имунизациите по ал. 1 се извършват след консултация с РЗИ.“ § 7. В чл. 27 се правят следните изменения и допълнения: 1. В т. 1 думите „контролира планирането“ се заменят с „планира броя“, а след думата „територия“ се добавя „и необходимите количества биопродукти“.

2. В т. 5 след думите „приложение № 10а“ се добавя „и изпраща окончателен доклад с информация за хода на проучването и резултатите от него“.

3. В т. 9, буква „б“ след думите „подлежащи на“ се добавя „задължителни и“.

4. В т. 10 думата „получените“ се заменя с „осигурените“.

5. В т. 11 след думата „извършващи“ се добавя „задължителни и“.

6. В т. 14, буква „з“ след думите „биопродукти за“ се добавя „задължителни и“. § 8. В чл. 28 думите „МЗ, НЦЗПБ и НЗОК“ се заменят с „МЗ и НЦЗПБ“. § 9. В приложение № 2 към чл. 7, ал. 2 „Условия и ред за извършване на препоръчителни имунизации“ т. ХІV се изменя така: „ХIV. Имунизация срещу ротавирусна инфекция с жива ваксина

Препоръчва се за профилактика на ротавирусен гастроентерит при деца на възраст от 6 седмици.“ § 10. Създава се приложение № 7а към чл. 13, ал. 3: „Приложение № 7а към чл. 13, ал. 3

Образец

Област ………...

Лечебно заведение/Личен лекар ...………

ОТЧЕТ за изразходваните биопродукти в дози през периода ... на ... г.

Лечебно заведение: ...

Съставил сведението: ...

Телефон за връзка: ...

Дата: ……… 20……… г.“ § 11. В приложение № 9 към чл. 17 „Минимални интервали и съвместимости между биопродуктите“ се правят следните изменения: 1. В т. I подточка 4 се изменя така: „4. При необходимост от два последователни приема на триваксината морбили – паротит – рубеола минималният интервал между двата приема е 30 дни. При тази ваксина не се спазва горна възрастова граница за имунизация, съответно реимунизация.“

2. В т. ІI подточка 2 се отменя. § 12. Приложение № 12 към чл. 27, т. 14, буква „з“ се изменя така: „Приложение № 12 към чл. 27, т. 14, буква „з“

Образец

ОТЧЕТ НА РЗИ ... за изразходваните биопродукти в дози през периода ... на ... г.

Забележка. Отделно, извън таблицата, се описват наличните количества биопродукти в дози с изтекъл срок на годност през периода или бракувани по други причини.

Заключителна разпоредба § 13. Наредбата влиза в сила в деня на обнародването й в „Държавен вестник“.

За министър: Бойко Пенков